Mammosite: Novedosa Alternativa Para Tratar El Cáncer De Seno

Cada día son más las mujeres que son diagnosticadas con cáncer de seno en una etapa temprana haciendo posible en la mayoría de los casos que se pueda conservar los senos. La Sociedad Americana de Cáncer reporto que para el año 2006, fueron reportados 254,000 nuevos casos de cáncer del seno. El objetivo de la terapia de conservación de seno es remover el tumor canceroso mediante una lumpectomia. A este procedimiento le sigue una quimioterapia y una terapia de radiación externa al seno afectado el cual tiene una duración aproximada de siete semanas.

Este procedimiento se ha llevado a cabo por muchos años teniendo la misma efectividad que una mastectomía, pero preservando los senos. Sin embargo en muchos casos las mujeres se sienten algo incomodas con el hecho de tener que tratar todo el seno en vez de que se trate solo la parte afectada. Además la incomodidad de los efectos secundarios y la inconveniencia de un tratamiento tan prolongado.

Existe ahora una alternativa de irradiación parcial y es el método que mas se esta utilizando por la sencillez de el procedimiento. La terapia de MammoSite se lleva a cabo a través de la colocación de un catéter en la cavidad quirúrgica, luego de la lumpectomía o cirugía de conservación. Este catéter contiene en su extremo un pequeño globo que es inflado en la cavidad conde se llevo a cabo la lumpectomía.

Por medio de este catéter se coloca una pequeña fuente de radiación en el interior y el centro del globo dando así radiación de forma uniforme en el tejido que está cerca de la superficie del globo. Por medio de este procedimiento la radiación es limitada solamente al área de la lumpectomía donde hay siempre una posibilidad de una recurrencia. Este tratamiento se lleva por cinco días, dos veces por día para un total de diez terapias. Cuando de termina la terapia, el globo se desinfla y el catéter se remueve fácilmente.

Este procedimiento se recomienda para pacientes en los cuales se detecta la enfermedad en una etapa temprana y de bajo riesgo como tumores de poco tamaño de 3 centímetros, carcinomas con histología ductal invasivo o no invasivo, con márgenes negativos y que no tengan más de tres nódulos axilares positivos. Este procedimiento fue aprobado por la Administración de Fármacos y Alimentos FDA en el año 2002. El día de hoy más de 35,000 pacientes han sido tratados con este procedimiento. Los resultados que se han obtenido muestran que esta técnica es segura y muy efectiva.